海能 K2025高效液相色譜儀
K2025設(shè)計(jì)理念：
可靠
強(qiáng)化可靠性設(shè)計(jì)理念，采用全球高品質(zhì)核心元器件，歷經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)可靠性驗(yàn)證，確保系統(tǒng)長期穩(wěn)定運(yùn)行。

精準(zhǔn)
送液與進(jìn)樣技術(shù)，結(jié)合高靈敏度檢測器與強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理軟件，確保分析結(jié)果精密準(zhǔn)確。

友好
簡潔易用的Wookinglab界面，內(nèi)置2020版《中國藥典》、《中國獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法庫，結(jié)合硬件的多項(xiàng)人性化的細(xì)節(jié)設(shè)計(jì)，使儀器的操控更加

海能 K2025高效液相色譜儀

K2025送液泵

? 精密往復(fù)柱塞式串聯(lián)送液泵，配合壓力動態(tài)抑制算法和螺旋交叉對沖混合技術(shù)，確保穩(wěn)定的送液速度和精準(zhǔn)的梯度比例，以使得保留時間RSD在0.2%以內(nèi)。

P2二元高壓梯度泵 P4四元低壓梯度泵

? 懸掛式浮動柱塞設(shè)計(jì)（ZL 2020 2 1896102.3），自適應(yīng)泵頭組件工況，方便拆裝并有效防止密封圈偏磨，結(jié)合特制的密封圈結(jié)構(gòu)和柱塞自動清洗，使送液泵密封更加可靠。

? 二元高壓梯度泵標(biāo)配4通道溶劑選擇閥，可按照設(shè)定方法實(shí)現(xiàn)流動相自動切換。

? 四元低壓梯度泵采用四通道獨(dú)立式設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)各通道實(shí)時監(jiān)控與獨(dú)立更換，有效降低維護(hù)成本。

K2025AS自動進(jìn)樣器

? 一體式恒壓取樣針（ZL 2020 2 1159205.1）搭配超精密注射泵，確保精準(zhǔn)的進(jìn)樣量和良好的進(jìn)樣線性，定量結(jié)果更為準(zhǔn)確

重現(xiàn)性測試 線性測試

? 取樣針采用外壁高拋光表面處理和內(nèi)壁鈍化處理技術(shù)，結(jié)合內(nèi)壁外壁清洗，有效降低樣品殘留。

? 預(yù)載樣技術(shù)（ZL 2020 2 2977790.2），進(jìn)樣時間可縮短至5秒，極大提升分析效率。

? 自動進(jìn)樣器制冷模塊具備除濕功能，避免冷凝水生成，確保定量結(jié)果準(zhǔn)確。

? 前置式維護(hù)設(shè)計(jì)，儀器維護(hù)更加便捷高效。

K2025CO柱溫箱

? 采用模糊PID智能溫控算法、雙3D空氣循環(huán)和多重保溫層設(shè)計(jì)，控溫精度可達(dá)±0.1℃，確保每次分離的溫度恒定一致。

? 實(shí)時漏液保護(hù)、智能監(jiān)控帕爾貼及腔內(nèi)溫度、過溫?cái)嚯姳Ｗo(hù)，有效防止意外漏液和過溫引發(fā)的危險。

K2025UVD/DAD/FLD/RID/ELSD檢測器

? 海能 K2025高效液相色譜儀可搭載多種檢測器：紫外-可見光檢測器、二極管陣列檢測器、熒光檢測器、示差檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器。

? 紫外-可見光檢測器采用高通量光路設(shè)計(jì)和超精密信號采集電路，具備超高靈敏度和超寬線性范圍，滿足不同樣品測試需求；具備全波段光譜掃描和波長時間程序功能，實(shí)現(xiàn)一次進(jìn)樣對復(fù)雜樣品多組分高靈敏分析的目的。

? 二極管陣列檢測器具有和紫外可見光檢測器接近的高靈敏度，可輸出高分辨率光譜，獲得更精準(zhǔn)的監(jiān)測數(shù)據(jù)；具備光譜相似度比對和峰純度計(jì)算功能，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定性定量分析；支持12通道數(shù)據(jù)實(shí)時采集，實(shí)現(xiàn)快速液相色譜分析；支持樣品快速光譜掃描。

Wookinglab色譜工作站

? 工作站界面扁平化設(shè)計(jì)，快速完成方法開發(fā)、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理、報告編輯及打印等操作。

? 工作站內(nèi)置2020版《中國藥典》、《中國獸藥典》標(biāo)準(zhǔn)方法庫，可直接檢索和調(diào)用，提高工作效率。

? 積分模塊擁有25種積分事件以及3種定量計(jì)算方法，以更好地完成各類復(fù)雜譜圖的數(shù)據(jù)處理。

? 工作站采用專業(yè)數(shù)據(jù)庫管理，確保原始數(shù)據(jù)的安全性；具有完善的權(quán)限分級和審計(jì)追蹤功能，保證系統(tǒng)管理有效性且記錄完整，便于追溯，充分滿足FDA 21 CFR Part 11等國內(nèi)外法規(guī)的合規(guī)性要求。